Bromhexin 8 KM kapky gtt.1x50ml 8mg/ml

 Přípravek zkapalňuje a rozpouští hlen při onemocněních dýchacích cest, zejména s dlouhodobě přetrvávající tvorbou hustého hlenu. Užívá se také při akutních a chronických onemocnění průdušek a plic, spojených s tvorbou vazkých hlenů.


Balení obsahuje 50 ml.
 

Registrovaný léčivý přípravek . Pozorně čtěte příbalovou informaci a poraďte se s lékařem nebo lékárníkem.

P A R A M E T R Y
Léková forma Perorální kapky, roztok
Velikost balení 1X50ML
Kód SUKL 0043996
Název SUKL  BROMHEXIN KM 8MG/ML POR GTT SOL 1X50ML
ATC skupina R05CB02
Léčivá látka  BROMHEXIN-HYDROCHLORID
Příbalový leták: BROMHEXIN KM 8MGML perorální kapky, roztok 1X50ML
130 Kč
Dostupnost: Skladem (1 ks)
Bromhexin 8 KM kapky gtt.1x50ml 8mg/ml

Detailní popis produktu

Dávkování a způsob užití
  • Dospělí a mladiství nad 14 let užívají 3x denně 23-46 kapek.
  • Mladiství 12-14 let a pacienti s hmotností pod 50 kg užívají 3x denně 23 kapek.
  • Mladiství 12-14 let a pacienti s hmotností pod 50 kg užívají 3x denně 23 kapek.

Bromhexin 8 KM kapky se užívá po jídle a zapíjí se větším množstvím tekutiny.

Složení

Léčivou látkou je Bromhexini hydrochloridum 8 mg v 1 ml roztoku.
Pomocnými látkami jsou menthol, fenyklová silice, anýzová silice, silice máty peprné, tymiánová silice, blahovičníková silice, sacharóza, polysorbát 80, dihydrogenfosforečnan draselný, hydrogenfosforečnan sodný, ethanol, kyselina chlorovodíková 35% a čištěná voda.

Kontraindikace

Pečlivě čtěte příbalovou informaci!

Přípravek nesmí být podáván dětem do 12 let.
V těhotenství užívejte pouze po přísném zvážení všech rizik a výhradně na doporučení lékaře.
Bromhexin-hydrochlorid přechází do mateřského mléka a rovněž kvůli obsahu alkoholu nesmí být Bromhexin 8 KM kapky užíván v období kojení.
 

I N F O R M A Č N Í   S L U Ž B A
Informační služba slouží kromě poradenství o léčivých přípravcích také k zajištění shromažďování a předávání informací o podezření na nežádoucí účinky nebo závady v jakosti léčivých přípravků, které jí byly oznámeny.  Nežádoucí účinky a zjištěné závady v jakosti můžete hlásit na uvedený email nebo telefon.
PROVOZNÍ DOBA KONTAKTNÍ ÚDAJE
PO -ST 8:00 - 14:00 Telefon:  601 574 222
ČT-PÁ 7:00 - 14:00 info@lekarnaremus.cz
 sukl

    Snímek obrazovky 2024-06-17 150105_1 

Kontakt na Státní ústav kontroly léčiv:  Šrobárova 48, 100 41 Praha 10
tel.: +420 272 185 111, e-mail: posta@sukl.cz, www.sukl.cz

Buďte první, kdo napíše příspěvek k této položce.

Pouze registrovaní uživatelé mohou vkládat hodnocení. Prosím přihlaste se nebo se registrujte.

Buďte první, kdo napíše příspěvek k této položce.

Nevyplňujte toto pole:

Bezpečnostní kontrola

I N F O R M A Č N Í   S L U Ž B A
Nežádoucí účinky a zjištěné závady v jakosti můžete hlásit na uvedený email nebo telefon.
KONTAKTNÍ ÚDAJE
Telefon:   601 574 222, 737 216 129
E-mail:  info@lekarnaremus.cz
PROVOZNÍ DOBA
pondělí - středa 8:00 - 14:00
Čtvrtek - Pátek 7:00 - 14:00

Pharm. Dr. Kateřina Schejbalová 

farmaceut

Informační služba slouží kromě poradenství o léčivých přípravcích také k zajištění shromažďování a předávání informací o podezření na nežádoucí účinky nebo závady v jakosti léčivých přípravků, které jí byly oznámeny.  Nežádoucí účinky a zjištěné závady v jakosti můžete hlásit na uvedený email nebo telefon.  

 sukl

    Snímek obrazovky 2024-06-17 150105_1 

Kontakt na Státní ústav kontroly léčiv:  Šrobárova 48, 100 41 Praha 10
tel.: +420 272 185 111, e-mail: posta@sukl.cz, www.sukl.cz

 

 

3+1