Bronchipret Potahované Tablety tbl.obd.20

Bronchipret tymián a prvosenka potahované tablety je rostlinný lék na léčbu zánětlivých onemocnění dýchacích cest pro dospělé a děti starší 12 let. Je indikován na zlepšení příznaků při akutní a chronické bronchitidě (zánět průdušek) spojené s kašlem a se zvýšenou tvorbou hlenu. Charakteristickými příznaky jsou zvýšená frekvence kašle, potíže při vykašlávání a bolest na hrudi při kašli.

Balení obsahuje 20 tablet.

Neužívejte přípravek pokud máte alergii na jakoukoliv látku ve složení. Těhotné a kojící ženy mohou užívat jen po poradě s lékařem. Přípravek je vhodný i pro diabetiky. Uchovávejte mimo dosah dětí.
 

Registrovaný léčivý přípravek . Pozorně čtěte příbalovou informaci a poraďte se s lékařem nebo lékárníkem.

P A R A M E T R Y
Léková forma Potahovaná tableta
Velikost balení 20
Kód SUKL 0058921
Název SUKL  BRONCHIPRET TYMIÁN A PRVOSENKA TBL FLM 20
ATC skupina V11
Léčivá látka  SUCHÝ TYMIÁNOVÝ EXTRAKT, SUCHÝ PRVOSENKOVÝ EXTRAKT
Příbalový leták: BRONCHIPRET TYMIÁN A PRVOSENKA potahované tablety 20
216 Kč
Dostupnost: Skladem (1 ks)
Bronchipret Potahované Tablety tbl.obd.20

Detailní popis produktu

Dávkování a způsob užití
Dospělí a děti od 12 let - 3 x denně 1 tabletu před jídlem.

Složení

Léčivými látkami jsou Thymi extractum siccum (suchý tymiánový extrakt) a Primulae extractum siccum (suchý prvosenkový extrakt) - 1 potahovaná tableta obsahuje: Thymi extractum siccum (suchý tymiánový extrakt) (6,0 - 10, 0 : 1) 160, 0 mg a Primulae extractum siccum (suchý prvosenkový extrakt) (6, 0 - 7, 0 : 1) 60, 0 mg. Pomocnými látkami jsou monohydrát laktózy, sirup tekuté glukózy, koloidní bezvodý oxid křemičitý, mikrokrystalická celulóza, dimetikon, magnesium-stearát, hypromelóza, aroma máty peprné, povidon, krospovidon, akrylátový polymer, propylenglykol, mastek, dihydrát sodné, soli sacharinu. Barviva: riboflavin (E101), chlorofyl (E141), oxid titaničitý (E171).

Kontraindikace

Pozorně čtěte příbalovou informaci!
 

I N F O R M A Č N Í   S L U Ž B A
Informační služba slouží kromě poradenství o léčivých přípravcích také k zajištění shromažďování a předávání informací o podezření na nežádoucí účinky nebo závady v jakosti léčivých přípravků, které jí byly oznámeny.  Nežádoucí účinky a zjištěné závady v jakosti můžete hlásit na uvedený email nebo telefon.
PROVOZNÍ DOBA KONTAKTNÍ ÚDAJE
PO -ST 8:00 - 14:00 Telefon:  601 574 222
ČT-PÁ 7:00 - 14:00 info@lekarnaremus.cz
 sukl

    Snímek obrazovky 2024-06-17 150105_1 

Kontakt na Státní ústav kontroly léčiv:  Šrobárova 48, 100 41 Praha 10
tel.: +420 272 185 111, e-mail: posta@sukl.cz, www.sukl.cz

Buďte první, kdo napíše příspěvek k této položce.

Pouze registrovaní uživatelé mohou vkládat hodnocení. Prosím přihlaste se nebo se registrujte.

Buďte první, kdo napíše příspěvek k této položce.

Nevyplňujte toto pole:

Bezpečnostní kontrola

I N F O R M A Č N Í   S L U Ž B A
Nežádoucí účinky a zjištěné závady v jakosti můžete hlásit na uvedený email nebo telefon.
KONTAKTNÍ ÚDAJE
Telefon:   601 574 222, 737 216 129
E-mail:  info@lekarnaremus.cz
PROVOZNÍ DOBA
pondělí - středa 8:00 - 14:00
Čtvrtek - Pátek 7:00 - 14:00

Pharm. Dr. Kateřina Schejbalová 

farmaceut

Informační služba slouží kromě poradenství o léčivých přípravcích také k zajištění shromažďování a předávání informací o podezření na nežádoucí účinky nebo závady v jakosti léčivých přípravků, které jí byly oznámeny.  Nežádoucí účinky a zjištěné závady v jakosti můžete hlásit na uvedený email nebo telefon.  

 sukl

    Snímek obrazovky 2024-06-17 150105_1 

Kontakt na Státní ústav kontroly léčiv:  Šrobárova 48, 100 41 Praha 10
tel.: +420 272 185 111, e-mail: posta@sukl.cz, www.sukl.cz

 

 

3+1