Canespor 1x denně roztok drm.sol.1x15ml

Canespor 1x denně roztok se používá při plísňových onemocněních vyvolaných dermatofyty, kvasinkami a jinými houbami. Přípravek je určený k léčbě mykóz nohou a rukou, mykóz kůže v místech snadného zapaření, tj. především v kožních záhybech.

Léčivá látka přípravku Canespor je bifonazol, což je lokální antimykotikum se širokým spektrem účinku. Používá se k místní léčbě kožních infekcí vyvolaných kvasinkami, plísněmi a jinými houbami. Bifonazol dobře proniká do kožních vrstev postižených infekcí a usmrcuje tam původce nákazy nebo brání jejich růstu. Přípravek mohou bez porady s lékařem používat děti od 3 let, dospívající a dospělí.
 

Registrovaný léčivý přípravek . Pozorně čtěte příbalovou informaci a poraďte se s lékařem nebo lékárníkem.

P A R A M E T R Y
Léková forma Kožní roztok
Velikost balení 15ML
Kód SUKL 0137116
Název SUKL  CANESPOR 1X DENNĚ 0,01G/G DRM SOL 15ML
ATC skupina D01AC10
Léčivá látka  BIFONAZOL
Příbalový leták: CANESPOR 1X DENNĚ 0,01GG kožní podání roztok 15ML
256 Kč
Dostupnost: Skladem (4 ks)
Canespor 1x denně roztok drm.sol.1x15ml

Detailní popis produktu

Dávkování a způsob užití

Přípravek nanášejte na postižená místa 1krát denně, nejlépe večer před spaním. Před nanesením přípravku je vhodné postižená místa omýt vodou a důkladně osušit. Po aplikaci na postižená místa roztok lehce vetřete do kůže.

Aby se zabránilo opakování onemocnění, je nezbytné pokračovat v léčbě ještě 1-2 týdny po vymizení příznaků onemocnění nebo po vymizení obtíží. Bez porady s lékařem nepoužívejte přípravek déle než 4 týdny.

Složení

Léčivou látkou je bifonazolum 1 g v 100 g roztoku. Pomocnými látkami jsou ethanol 96 %, isopropyl-myristát.

Kontraindikace

Nepoužívejte v případě přecitlivělosti na kteroukoliv složku přípravku. Pozorně čtěte příbalovou informaci.

 

I N F O R M A Č N Í   S L U Ž B A
Informační služba slouží kromě poradenství o léčivých přípravcích také k zajištění shromažďování a předávání informací o podezření na nežádoucí účinky nebo závady v jakosti léčivých přípravků, které jí byly oznámeny.  Nežádoucí účinky a zjištěné závady v jakosti můžete hlásit na uvedený email nebo telefon.
PROVOZNÍ DOBA KONTAKTNÍ ÚDAJE
PO -ST 8:00 - 14:00 Telefon:  601 574 222
ČT-PÁ 7:00 - 14:00 info@lekarnaremus.cz
 sukl

    Snímek obrazovky 2024-06-17 150105_1 

Kontakt na Státní ústav kontroly léčiv:  Šrobárova 48, 100 41 Praha 10
tel.: +420 272 185 111, e-mail: posta@sukl.cz, www.sukl.cz

Buďte první, kdo napíše příspěvek k této položce.

Pouze registrovaní uživatelé mohou vkládat hodnocení. Prosím přihlaste se nebo se registrujte.

Buďte první, kdo napíše příspěvek k této položce.

Nevyplňujte toto pole:

Bezpečnostní kontrola

I N F O R M A Č N Í   S L U Ž B A
Nežádoucí účinky a zjištěné závady v jakosti můžete hlásit na uvedený email nebo telefon.
KONTAKTNÍ ÚDAJE
Telefon:   601 574 222, 737 216 129
E-mail:  info@lekarnaremus.cz
PROVOZNÍ DOBA
pondělí - středa 8:00 - 14:00
Čtvrtek - Pátek 7:00 - 14:00

Pharm. Dr. Kateřina Schejbalová 

farmaceut

Informační služba slouží kromě poradenství o léčivých přípravcích také k zajištění shromažďování a předávání informací o podezření na nežádoucí účinky nebo závady v jakosti léčivých přípravků, které jí byly oznámeny.  Nežádoucí účinky a zjištěné závady v jakosti můžete hlásit na uvedený email nebo telefon.  

 sukl

    Snímek obrazovky 2024-06-17 150105_1 

Kontakt na Státní ústav kontroly léčiv:  Šrobárova 48, 100 41 Praha 10
tel.: +420 272 185 111, e-mail: posta@sukl.cz, www.sukl.cz

 

 

3+1