Přípravek Dasmini 5 MG je protialergický lék, který nevyvolává ospalost. Pomáhá kontrolovat Vaši alergickou reakci a její příznaky.
Přípravek Dasmini zmírňuje příznaky související s alergickou rýmou (zánět nosních cest způsobený alergií, např. sennou rýmou nebo alergií na roztoče v prachu) u dospělých a u dospívajících ve věku 12 let a starších. Tyto příznaky zahrnují kýchání, výtok z nosu nebo svědění v nose, svědění na patře a svědící, zarudlé nebo slzící oči.
Přípravek Dasmini obsahuje desloratadin, což je antihistaminikum.
Balení obsahuje 10 tablet.
Registrovaný léčivý přípravek . Pozorně čtěte příbalovou informaci a poraďte se s lékařem nebo lékárníkem.
| P A R A M E T R Y | |
| Léková forma | Potahovaná tableta |
| Velikost balení | 10 |
| Kód SUKL | 0250089 |
| Název SUKL | DASMINI 5MG TBL FLM 10 |
| ATC skupina | R06AX27 |
| Léčivá látka | DESLORATADIN |
| Příbalový leták: | DASMINI 5MG potahované tablety 10 |
Detailní popis produktu
Dávkování a způsob užití
Doporučená dávka je 1 tableta jedenkrát denně.
Tento léčivý přípravek je určen k perorálnímu podání (užití ústy).
Tabletu polkněte celou a zapijte ji vodou. Přípravek lze užívat jak s jídlem, tak i bez jídla.
Složení
Léčivou látkou je desloratadinum. Jedna potahovaná tableta obsahuje desloratadinum 5 mg.
Dalšími složkami v jádru tablety jsou mikrokrystalická celulosa (E 460), hypromelosa (E 464), koncentrovaná kyselina chlorovodíková (E 507) k úpravě pH) hydroxid sodný (E 524) úpravě pH), sušený kukuřičný škrob, monohydrát laktózy. Přípravek obsahuje laktosu a sodík.
Dalšími složkami v potahové vrstvě jsou hypromelosa (E 464), makrogol 400, monohydrát oxid titaničitý (E 171) a hlinitý lak indigokarmínu (E 132).
Kontraindikace
Pozorně čtěte příbalovou informaci.
Nepodávejte tento přípravek dětem mladším 12 let.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Užívání přípravku se nedoporučuje, pokud jste těhotná nebo kojíte.
| I N F O R M A Č N Í S L U Ž B A | ||||||
| Informační služba slouží kromě poradenství o léčivých přípravcích také k zajištění shromažďování a předávání informací o podezření na nežádoucí účinky nebo závady v jakosti léčivých přípravků, které jí byly oznámeny. Nežádoucí účinky a zjištěné závady v jakosti můžete hlásit na uvedený email nebo telefon. | ||||||
| PROVOZNÍ DOBA | KONTAKTNÍ ÚDAJE | |||||
| PO -ST | 8:00 - 14:00 | Telefon: 601 574 222 | ||||
| ČT-PÁ | 7:00 - 14:00 | info@lekarnaremus.cz | ||||
|
||||||
Buďte první, kdo napíše příspěvek k této položce.
Pouze registrovaní uživatelé mohou vkládat hodnocení. Prosím přihlaste se nebo se registrujte.
Buďte první, kdo napíše příspěvek k této položce.
Přidat komentář
