DASMINI 5MG TBL FLM 30

 Přípravek Dasmini zmírňuje příznaky související s alergickou rýmou (zánět nosních cest způsobený alergií, např. sennou rýmou nebo alergií na roztoče v prachu) u dospělých a u dospívajících ve věku 12 let a starších. Tyto příznaky zahrnují kýchání, výtok z nosu nebo svědění v nose, svědění na patře a svědící, zarudlé nebo slzící oči.

Přípravek Dasmini se také užívá ke zmírnění příznaků spojených s kopřivkou (postižení kůže způsobené alergií). Tyto příznaky zahrnují svědění a kopřivkové pupeny.
Zmírnění těchto příznaků trvá celý den a pomáhá Vám obnovit normální denní aktivity a spánek.

Balení obsahuje 30 tablet.
 

Registrovaný léčivý přípravek . Pozorně čtěte příbalovou informaci a poraďte se s lékařem nebo lékárníkem.

P A R A M E T R Y
Léková forma Potahovaná tableta
Velikost balení 30
Kód SUKL 0250090
Název SUKL  DASMINI 5MG TBL FLM 30
ATC skupina R06AX27
Léčivá látka  DESLORATADIN
Příbalový leták: DASMINI 5MG potahované tablety 30
185 Kč
Dostupnost: Skladem (3 ks)
DASMINI 5MG TBL FLM 30

Detailní popis produktu

 

Dávkování a způsob užití

Dospělí a dospívající (ve věku od 12 let výše):
Doporučená dávka přípravku Dasmini je jedna tableta jedenkrát denně.

Pokud se do 7 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.

Složení

Jedna tableta obsahuje desloratadinum 5 mg.

Pomocné látky jsou: Jádro tablety: Mikrokrystalická celulosa (E 460), Hypromelosa (E 464), Koncentrovaná kyselina chlorovodíková (E 507) (na úpravu pH), Hydroxid sodný (E 524) (na úpravu pH), Sušený kukuřičný škrob, Monohydrát laktosy, Mastek (E 553b)
Potahová vrstva tablety: Hypromelosa (E 464), Makrogol 400, Monohydrát laktosy, Oxid titaničitý (E 171), Hlinitý lak indigokarmínu (E 132).

 Kontraindikace

Pozorně čtěte příbalovou informaci.

Neužívejte, jestliže jste alergický(á) na desloratadin, na loratadin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku.

I N F O R M A Č N Í   S L U Ž B A
Informační služba slouží kromě poradenství o léčivých přípravcích také k zajištění shromažďování a předávání informací o podezření na nežádoucí účinky nebo závady v jakosti léčivých přípravků, které jí byly oznámeny.  Nežádoucí účinky a zjištěné závady v jakosti můžete hlásit na uvedený email nebo telefon.
PROVOZNÍ DOBA KONTAKTNÍ ÚDAJE
PO -ST 8:00 - 14:00 Telefon:  601 574 222
ČT-PÁ 7:00 - 14:00 info@lekarnaremus.cz
 sukl

    Snímek obrazovky 2024-06-17 150105_1 

Kontakt na Státní ústav kontroly léčiv:  Šrobárova 48, 100 41 Praha 10
tel.: +420 272 185 111, e-mail: posta@sukl.cz, www.sukl.cz

Buďte první, kdo napíše příspěvek k této položce.

Pouze registrovaní uživatelé mohou vkládat hodnocení. Prosím přihlaste se nebo se registrujte.

Buďte první, kdo napíše příspěvek k této položce.

Nevyplňujte toto pole:

Bezpečnostní kontrola

3+1