Exoderil® kožní roztok je účinný antimykotický přípravek na léčbu kožní a nehtové plísně na celém těle. Používá se k léčbě mykóz kůže, kožních záhybů, nehtů, meziprstí, kandidových onemocnění kůže (opruzeniny infikované kvasinkou), k léčbě pytiriasis versicolor a zánětlivých kožních plísňových onemocnění (se svěděním i bez svědění). Je vhodný pro dospělé i děti.
Díky účinné látce naftifin hubí nebo zastavuje množení původců plísní a léčí plísňová onemocnění. Rychle uleví od svědění, potlačí zarudnutí a působí také antibakteriálně proti některým bakteriím, které mohou vyvolat druhotnou infekci.
Už jste unaveni z toho, jak vám plíseň znepříjemňuje život? Používejte proti plísním Exoderil® s trojím účinkem!
- PROTI PLÍSNÍM A KVASINKÁM
- PROTI ZÁNĚTU
- ROTI BAKTERIÁLNÍ INFEKCI
Registrovaný léčivý přípravek . Pozorně čtěte příbalovou informaci a poraďte se s lékařem nebo lékárníkem.
| P A R A M E T R Y | |
| Léková forma | Kožní roztok |
| Velikost balení | 1X10ML |
| Kód SUKL | 0072928 |
| Název SUKL | EXODERIL 10MG/ML DRM SOL 1X10ML |
| ATC skupina | D01AE22 |
| Léčivá látka | NAFTIFIN-HYDROCHLORID |
| Příbalový leták: | EXODERIL® 10MGML kožní roztok 1X10ML |
Detailní popis produktu
Aplikujte 1x denně: Jelikož Exoderil rychle proniká do kůže a je přítomen v různých kožních vrstvách v dostatečných koncentracích, je jej možno používat pro místní léčbu v jedné denní dávce.
Přípravek používejte pouze k ošetření kůže a nehtů. Aplikujte na postižené místo kůže a na jeho okolí, po očištění a osušení.
Při plísňové infekci nehtů aplikujte 2krát denně: Aby se zabránilo opakování onemocnění, v léčbě by se mělo pokračovat ještě nejméně 2 týdny po vymizení příznaků nebo po vymizení obtíží. Bez porady s lékařem nepoužívejte přípravek déle než 4 týdny.
- Složení: Léčivou látkou je naftifini hydrochloridum 10 mg v 1 ml roztoku. Pomocnými látkami jsou propylenglykol, bezvodý ethanol, čištěná voda.
- Kontraindikace: Nepoužívejte v případě přecitlivělosti na kteroukoliv složku přípravku. Pozorně čtěte příbalovou informaci.
| I N F O R M A Č N Í S L U Ž B A | ||||||
| Informační služba slouží kromě poradenství o léčivých přípravcích také k zajištění shromažďování a předávání informací o podezření na nežádoucí účinky nebo závady v jakosti léčivých přípravků, které jí byly oznámeny. Nežádoucí účinky a zjištěné závady v jakosti můžete hlásit na uvedený email nebo telefon. | ||||||
| PROVOZNÍ DOBA | KONTAKTNÍ ÚDAJE | |||||
| PO -ST | 8:00 - 14:00 | Telefon: 601 574 222 | ||||
| ČT-PÁ | 7:00 - 14:00 | info@lekarnaremus.cz | ||||
|
||||||
Buďte první, kdo napíše příspěvek k této položce.
Pouze registrovaní uživatelé mohou vkládat hodnocení. Prosím přihlaste se nebo se registrujte.
Buďte první, kdo napíše příspěvek k této položce.
| I N F O R M A Č N Í S L U Ž B A | |
| Nežádoucí účinky a zjištěné závady v jakosti můžete hlásit na uvedený email nebo telefon. | |
| KONTAKTNÍ ÚDAJE | |
| Telefon: | 601 574 222, 737 216 129 |
| E-mail: | info@lekarnaremus.cz |
| PROVOZNÍ DOBA | |
| pondělí - středa | 8:00 - 14:00 |
| Čtvrtek - Pátek | 7:00 - 14:00 |
Pharm. Dr. Kateřina Schejbalová
farmaceut
Informační služba slouží kromě poradenství o léčivých přípravcích také k zajištění shromažďování a předávání informací o podezření na nežádoucí účinky nebo závady v jakosti léčivých přípravků, které jí byly oznámeny. Nežádoucí účinky a zjištěné závady v jakosti můžete hlásit na uvedený email nebo telefon.
 |
|
|
Kontakt na Státní ústav kontroly léčiv: Šrobárova 48, 100 41 Praha 10 |
|
