Přípravek Febichol užívají dospělí a dospívající starší 15 let k léčbě trávicích obtíží při chronických (vleklých) onemocněních jater a žlučových cest (poruchách činnosti žlučníku, chronickém zánětu žlučníku, chronických žlučových kamenech, chronických onemocněních jater provázených trávicími obtížemi způsobenými poruchou nebo onemocněním žlučových cest) a stavech po chirurgickém odstranění žlučníku nebo po zánětu jater (hepatitidě).
Léčivou látkou přípravku Febichol je fenipentol, který po svém vstřebávání zvýší vylučování žluče z jater do tenkého střeva, a tím odstrání nebo zmírní obtíže vyvolané poruchami vylučování žluče jako jsou:
- pocity bolesti nebo tlaku v pravém podžebří
- říhání
- nadýmání
- průjmy
- nechutenství
- nesnášenlivost některých, zejména tučných či mastných jídel.
Registrovaný léčivý přípravek . Pozorně čtěte příbalovou informaci a poraďte se s lékařem nebo lékárníkem.
P A R A M E T R Y | |
Léková forma | Měkká tobolka |
Velikost balení | 50 |
Kód SUKL | 0119658 |
Název SUKL | FEBICHOL 100MG CPS MOL 50 |
ATC skupina | A05AX |
Léčivá látka | PARACETAMOL, FENYLEFRIN-HYDROCHLORID, KYSELINA ASKORBOVÁ OBALENÁ ETHYLCELULOSOU |
Příbalový leták: | FEBICHOL 100MG měkké tobolky 50 |
Detailní popis produktu
Dávkování a způsob užití
Dospělí a dospívající starší 15 let obvykle užívají: 2 tobolky přípravku Febichol 3x denně (vždy těsně před jídlem), nemocní s méně závažnými obtížemi mohou přípravek Febichol užívat jen občas, podle potřeby (2 tobolky těsně před jídlem). Tobolky se polykají vcelku, nerozkousané (obsah má silně palčivou, hořkou chuť!) a zapíjejí se dostatečným množstvím tekutiny (např. sklenkou vody). Složení: Léčivou látkou je fenipentol. Pomocnými látkami jsou glycerol 85%, sodná sůl měďnatého komplexu chlorofylinu, želatina.
Kontraindikace:
Pro nedostatek zkušeností není přípravek Febichol určen k léčbě dětí a dospívajících do 15 let. Nepoužívejte přípravek v průběhu těhotenství a v období kojení. Registrovaný léčivý přípravek. Pozorně čtěte příbalovou informaci a poraďte se s lékařem nebo lékárníkem.
I N F O R M A Č N Í S L U Ž B A | ||||||
Informační služba slouží kromě poradenství o léčivých přípravcích také k zajištění shromažďování a předávání informací o podezření na nežádoucí účinky nebo závady v jakosti léčivých přípravků, které jí byly oznámeny. Nežádoucí účinky a zjištěné závady v jakosti můžete hlásit na uvedený email nebo telefon. | ||||||
PROVOZNÍ DOBA | KONTAKTNÍ ÚDAJE | |||||
PO -ST | 8:00 - 14:00 | Telefon: 601 574 222 | ||||
ČT-PÁ | 7:00 - 14:00 | info@lekarnaremus.cz | ||||
|
Buďte první, kdo napíše příspěvek k této položce.
Pouze registrovaní uživatelé mohou vkládat hodnocení. Prosím přihlaste se nebo se registrujte.
Buďte první, kdo napíše příspěvek k této položce.
I N F O R M A Č N Í S L U Ž B A | |
Nežádoucí účinky a zjištěné závady v jakosti můžete hlásit na uvedený email nebo telefon. | |
KONTAKTNÍ ÚDAJE | |
Telefon: | 601 574 222, 737 216 129 |
E-mail: | info@lekarnaremus.cz |
PROVOZNÍ DOBA | |
pondělí - středa | 8:00 - 14:00 |
Čtvrtek - Pátek | 7:00 - 14:00 |
Pharm. Dr. Kateřina Schejbalová
farmaceut
Informační služba slouží kromě poradenství o léčivých přípravcích také k zajištění shromažďování a předávání informací o podezření na nežádoucí účinky nebo závady v jakosti léčivých přípravků, které jí byly oznámeny. Nežádoucí účinky a zjištěné závady v jakosti můžete hlásit na uvedený email nebo telefon.
![]() |
|
Kontakt na Státní ústav kontroly léčiv: Šrobárova 48, 100 41 Praha 10 |